A 医療用メッシュピエゾアトマイザーディスク 粒度分布、霧化率、動作電圧での消費電力、繰り返し使用時のサイクル寿命という 4 つの測定可能な出力によって、デバイスとしての適格性が認定されます。データシート上では正しく見えるディスクでも、これら 4 つのうちの 1 つがデバイスの許容範囲を超えている場合、統合は失敗します。
A 医療用メッシュピエゾアトマイザーディスク 圧電セラミック素子を使用して微細穴の開いたメッシュ プレートを高周波で駆動し、数千の微細な開口部を通して薬液を押し出し、微細で均一なエアロゾルを形成します。このプロセスは単純な連鎖で実行されます。電気信号入力がセラミックの振動を駆動し、メッシュがその周波数で振動し、メッシュの開口部を通過する液体が開口部の形状自体のサイズに合わせたエアロゾル粒子に分裂します。
すべてのデバイス インテグレーターは、 医療用メッシュピエゾアトマイザーディスク メッシュ開口サイズは、粒子サイズと最大霧化速度の両方を設定するため、下流のほぼすべてを決定する仕様として扱う必要があります。
| 仕様 | なぜそれが重要なのか |
| メッシュ開口部 size | エアロゾルの粒子サイズ範囲と吸入深さを設定します |
| 共振周波数 | 安定した効率的な振動を実現するには駆動回路と一致する必要があります |
| 霧化率 | 所定の投薬量に対する治療時間を決定します |
| 動作電圧 | ポータブルおよびウェアラブル デバイスのバッテリー寿命に影響を与える |
| 液体の適合性 | ディスクが対象薬剤の化学的性質によって劣化しないことを確認します |
噴霧速度が速いと評価されていますが、粒子サイズの分散が広いディスクは、より厳密で均一な粒子分布を持つ低速のディスクに比べて、対象の気道に送達される薬剤の量が少なくなります。
サプライヤーのメッシュ開口公差と、それが製造バッチ全体でどのように検証されるかを確認します。
各ディスクが出荷前にどのように調整され、共振周波数がテストされるかについて尋ねてください。
メッシュ設計、周波数、コネクタ構造を特定のデバイスに合わせて調整できるかどうかを確認してください。
電気的特性、構造的信頼性、組み立て精度に関する文書化された品質管理を検証します。
ほとんどの呼吸療法アプリケーションは、効果的に肺深部に沈着するために 1 ~ 5 ミクロンの範囲の粒子をターゲットにしていますが、正確なターゲットは特定の治療法や投薬によって異なります。
一般に、開口部が大きいほど噴霧速度は高くなりますが、より大きな粒子が生成されるため、開口部のサイズは処理速度と粒子サイズの精度との直接のトレードオフになります。
圧電振動は電気エネルギーを霧化に必要な機械的動きに直接変換し、コンプレッサーベースまたは超音波システムに特有の高いエネルギー損失を回避します。
はい、メーカーは特定の液体配合やデバイス設計に合わせてメッシュ開口部サイズ、共振周波数、コネクタ構造を調整できます。