メディカル メッシュ ネブライザーは、MMAD (質量媒介空気直径) <3um の高度なメッシュ噴霧技術を使用した効率的で便利な電子禁煙補助器具です。これにより、噴霧粒子をミクロン レベルまで微細化し、薬物の吸収と有効性を高めることができます。最大 0.30 ml/分の噴霧速度を備えたこのデバイスは、代替煙を迅速かつ均一に噴霧することができるため、ユーザーは禁煙中のニコチン摂取量を徐々に減らし、離脱症状を回避することができます。ネブライザーはコンパクトで軽量で、持ち運びや操作が簡単で、家庭や外出先での使用に適しています。ユーザーのニーズに応じて、さまざまなサイズ（20mm、16mm、15mm、13.8mm、12mm、10mm、8mm）もカスタマイズできます。
| モデル番号 サイズ/周波数/モデル | 直径*内径*厚さ | 電気的パラメータ | プロセスパラメータ | ||||||||||
| ステンレス鋼板304/316 | 圧電セラミックス | バンプ仕様 | 共振周波数 | 共振抵抗器 | 静電容量 | 使用法 電圧 | 使用法 力 | 絞り | パンチ穴の数 （ について ） | 穴あきエリア | 霧化量 | 分類 | |
| (mm) | (mm) | （KHz） | (Ω) | (pf)±20% | 直流（V） | W | (μm) | (PCS) | Φ | (ml/分) | |||
| 16-110KSDB260P3.8 | Φ16*0.05 | Φ16*Φ7.8*0.6 | 円筒形・凸形 | 110k±10 | ＜200 | 3000 | 3.0-24V | 1.5±0.5 | 2 | 2600 | 4.0±0.5 | 0.4 | 医療用メッシュマイクロメッシュネブライザー錠 |
医療用メッシュネブライザー錠剤は、喘息や慢性閉塞性肺疾患（COPD）などのさまざまな呼吸器疾患を吸入によって治療するために、薬剤や溶液を小さなエアロゾル粒子に変換する医療機器に使用される精密部品です。
ネブライザーシートの設計と材料の選択は、効果的な薬物送達と患者の快適性を確保するために重要です。
ステンレス振動板シートは、精密レーザー加工によるレーザー穴あけ技術により鋼板に数千の小さな2～3μmのメッシュ穴が開けられ、圧電セラミック円形シートとしっかりと接着されます。これにより、圧電シートの共振周波数がPCBドライバーボードの出力信号を介して高周波振動エネルギーに変換され、急速に破壊されます。 液体薬剤を細かいエアロゾル粒子に降下させます。これらの液滴は中央粒子径とも呼ばれ、中央粒子径 D50 パーセントが >60% 以上に達すると、粒子は呼吸によって肺の深部から肺胞の表面まで到達できるほど十分に小さくなり、その結果、薬剤の吸収効率と治療効果が向上します。医療用メッシュマイクロメッシュネブライザーシートには主にいくつかの形式があり、ステンレス鋼マイクロメッシュネブライザーシート、ニッケルパラジウム医療用ネブライザーシート、PIポリマー医療用ネブライザーシートなどがあります。上記のすべては、圧電セラミックの振動エネルギー変換を通じて霧化効果を実現します。
2012年、上海現代製薬会社の要請により、当社は医療用マイクロネット<5μm D50パーセントが50%を超える噴霧薬の研究を率先して開始し、医療用マイクロネット噴霧錠業界の新星となりました。 10年以上の継続的な開発と蓄積、レーザー装置と穿孔技術の継続的な改善を経て、最終的に粒子中央値MMAD <3μm、D50体積分布率>75%を実現し、毎日の量産製品、<3μm体積分布率90%以上となり、安定性が高く、粒子の噴霧と出力がスムーズで信頼性が高くなります。 2020 年の医療 MMAD のブレークスルー: 2.5 μm の技術的ボトルネックと 2.5 μm の技術のロック。 2020年に、当社は医療MMADのボトルネックである2.5μm技術を打破し、2.5μmを量産に固定し、業界をリードするレーザーフォトリソグラフィーメッシュ霧化シート技術を保有します。
同社は強力な技術チーム、専門的で優れた生産プロセス管理手順、および厳格な品質管理システムを備えており、顧客の噴霧速度と中央粒子の非常に優れた制御能力によって要求される製品生産プロセスの品質管理を確保し、小さな粒子で大きな噴霧量の高品質の製品と安定した信頼性の高いパフォーマンスを顧客に提供します。 2.5～3.0um医療用Meeshアトマイザーシートプロジェクトと国内外の有名企業が多数提携。 Yuyue、Xi'en、Buchele、コーヒー、その他中国、ヨーロッパ、米国の有名なブランドなど。日本、韓国、フランス、オーストラリア、イタリア、アルゼンチン、その他幅広い顧客グループ。
当社の 16 mm 医療用メッシュ ネブライザー タブレットは、米国 FDA 認証を経て、当社の医療用吸入式圧電ネブライザー シリーズ製品の生産は、厳格な輸出基準とさまざまな認証に合格しています。
当社の医療用吸入式圧電ネブライザー シリーズ製品は、EU の REACH、カリフォルニア州の CP65、ROHS レポートの最新の 223 証明書など、厳格な輸出基準と証明書に合格しています。
当社はGB/T 19001-2016/ISO9001:2015品質マネジメントシステム認証を取得しています、登録番号：054721Q00604R0S。
GB/T24001-2016/ISO 14001:2015 環境マネジメントシステム認証に合格、認証番号 : 38523EDH64FR0S BG/T45001-2020/ISO 45001:2018 に合格 労働安全衛生マネジメントシステム認証、認証番号: 38523S26LOJROS、いくつかの認証を取得発明特許と実用新案特許。
